/ Cystisk Fibros / Salty Life /

Salty Life: This is me

English below ▼▼
 
Jag kickstartar detta projekt med en presentation av mig själv. Många känner mig redan men ni kanske får veta något nytt ändå.
 
Mitt namn är Sofia och jag har Cystisk Fibros. Jag föddes den 24e oktober 1993. Det var en söndag. Jag kan inte påstå att jag minns det men jag slår vad om att det var en alldeles utomordentlig dag. Det har gått några år nu och sedan oktober 2016 bor jag tillsammans med min sambo i en lägenhet i Jönköping. Vi köpte den sommaren 2016 och renoverade upp den innan vi flyttade in. Vi trivs väldigt bra i våra 3 rum och kök. 
 
Jag fick min diagnos när jag var väldigt liten, så jag minns inget annat. Under min uppväxt har jag testat i princip alla sporter som fanns tillgänliga. Jag har spelat fotboll, innebandy och basket. Jag har sprungit orientering. Jag har klättrat. Jag har testat tennis, badminton och squash. Jag har även dansat både folkdans och mer street. Jag har också gymmet en hel del. Allt detta har jag jag gjort just för att fysisk träning är viktig för mig.
 
Mitt största intresse är datorer. På gymnasiet läste jag naturvetenskap med inriktning matematik/data och det var där jag fick utlopp för mitt intresse på riktigt. Jag läste programmeringskurser och nätverksteknik, så mitt val inför fortsatta studier var ganska enkelt. Jag ville läsa till utvecklare. Sagt och gjort, jag kom in på en 3årig utbildning till "Utvecklare av digitala tjänster" i Kalmar. Och den tid jag spenderade där är den hittils bästa och viktigaste i mitt liv. De åren fick mig att växa något oerhört och de formade mig till den jag är idag. Jag mötte flera motgångar och antog stora utmaningar vilket bland annat resulterade i att jag tidigt under min studenttid blev ordförande i min studentförening (SPIIK ♥). 
 
Styrelsearbete har jag sedan dess funnit givande och roligt, men det hänger alltid på gruppen människor man samarbetar med samt föreningens medlemmar. I höstas kom jag även med i expertgrupp för ungdomar och unga vuxna med CF. Vi diskuterar erfarenheter och försöker förbättra vår sjukvård. Jag är även ordförande i CF-föreningen för Kalmar län. Jag är en stolt feminist  och hoppas i framtiden att kunna driva olika politiska frågor, även om jag inte vet på vilken nivå detta ska ske. Det finns så mycket här i världen som det behöver ändras på.
 
Förutom att jag utbildade mig inom IT är spelandet ett stort intresse. Det hela startade när jag fick mitt första Playstation 2 och jag älskade Crash. Nu är det mest dator och World of Warcraft som gäller. Mitt WoW-intresse dök upp under högstadiet. Det passar mig då det är ett intresse som jag har kunnat fortsätta med även då min kropp har börjat strejka. Förutom datorn tycker jag mycket om min kamera och även om det blir mer sällan så händer det fortfarande att jag ger mig ut och fotar. Det är dock inte mycket som slår en kopp kaffe, musik och en bra bok.
 
Min familj består av en grupp personer jag älskar. Min mamma som alltid finns där för mig. Vi har spenderat så många veckor, månader och om inte år på sjukhuset tillsammans och det är tryggt att hon fortfarande kan vara en stöttepelare även i vårdsammanhang. Min pappa är den som väckte datorintresset hos mig och som lärde mig vad styrelsearbete innebar. Vi kanske inte har spenderat lika mycket tid ihop men jag kan ändå anförtro mig åt honom och det är en trygghet. Min lillebror är den jag har bråkat mest med men också haft mest roligt med. Jag är så glad att vi nu kan prata om saker och att vi har samma intressen. Det ska bli spännande att se vad han vill göra i framtiden. Min sambo är den bästa jag vet. Vi har gått igenom så mycket ihop, och vi har haft så kul ihop. Han är min bästa vän och jag ser så fram emot vårt bröllop i sommar. 
 
Jag har även många andra i min omgivning som ställer upp för mig och som jag kan berätta allt för. De finns där när jag är ledsen eller känner för att ge upp. Jag tror att de vet vilka de är och jag hoppas de ver hur mycket de betyder för mig.
 
Det här var en presentation om mig och starten på ett projekt som jag valt att kalla "Salty Life". Varje vecka kommer jag lägga upp ett inlägg som har med CF att göra. Det kommer ta upp intressanta ämnen och jag hoppas kunna inspirera andra. Jag har fått idén från Staying Salty, som är en grupp personer med CF som gör videor på YouTube. Ni kan även hitta dem på Instgram. Vill ni följa mig på instagram heter jag Soff_93.
 
Redan har en CF-kompis hakat på projektet! Jag tycker det är jättekul. Läs hennes inlägg här: Angelica -This is me.
 
Update:
Fler har hakat på! Cajsa & Matilda
 
 
 
 
--- English ---
I start this project with a presentation about me.
 
My name is Sofia and I have Cystic Fibrosis. I was born the 24th October 1993. It was a Sunday. I can't pretend I remember it, but I bet it was an extraordinary day. It's been a while now and since October 2016 I live with my fiance in our apartment in Jönköping, Sweden. We bought it in the summer of 2016 and after having it renovated we moved in with all our stuff. We totally enjoy living here in our 3 room apartment.
 
I was diagnosed at a very young age, so I have no clue what it's like to be healthy. When I grew up I tried almost every sport available. I've played soccer, floorball and basketball. I've been running in the forest with a map and a compass (is it really called orientation in English?). I've climbed walls. I've tried tennis, badminton and squash. I have also danced both traditional Swedish folk dance and street dance. The gym has also been a familiar place. I've done all this becasue exercising is important for me and helps me staying healthier.
 
My biggest interest is computers. In High School I was learnrf about software development and networks, and I really enjoyed it. So after High School I decided I wanted to be a software developer. I started a 3 year edcuational programme in Kalmar, Sweden. And those years are the best years in my life, so far. I became the kind of person I wanted to be. Even though it was hard I accepted challenges and completed them. I was also the president of our student association (SPIIK ♥), which was so much better than I ever imagined.
 
After my studies I've continued to engage in politics and boards. I've joined a expert panel for young adults with CF. We have meeting and discuss how we can impove our care. I am also the president of the CF association in the south east part of Sweden (Kalmar). I'm a true feminist and I want to be able to change the world. I just don't know how on on which level yet.
 
I chose to getting a computer education, but gaming is also an interest of mine. It all started when I got my first Playstation 2. I loved Crash. Now it's primary computer games and mostly World of Warcraft. My WoW-career started druing High School as well. Gaming is a great interest for me that I've been able to keep up with even though my body haven't always collaborated with me. When I'm not playing games I like to go out with my camera or read a good book while having a cup of coffee listening to some good beats.
 
My family is a group of people that I love. My mum has always been there for me. We have spent so many weeks, months or even yers in the hospital together. She still join me for my appointments if I need her, and that's great. My dad is the person that aroused my interest in computers, and also the person who learned me about how a board works. We haven't spend so much time together but I can still talk to him about anything. My brother is the person I have fought the most with, but also have had the most fun times with. I'm so glad that we can talk about stuff and that we share the same interests. I'm exited about his future as well. My partner is the best person I know. We have been through so much together and we always have a blast. He is my best friend and I'm so looking forward about our wedding this summer.
 
I also have some amazing persons around me that I can talk to. They can make me feel better when everything is dark around me. I appreciate every single one of them and I think they know who they are.
 
This was a short presentation about me and this is also the start of a small project called "Salty Life": Every week I will post about CF and a special theme. I will talk about important and fun things and I hope to inspire at least some one. I got this idea from Staying Salty, a group of people with CF on Youtube. You can also find them on Instagram. My Instagram is Soff_93 and I would love to get in touch with you.
 
A friend of mine who also has CF joined me on this project! Check out her post here: Angelica - This is me.
 
Update:
Now we are two more! Cajsa & Matilda