/ Cystisk Fibros / Salty Life /

Salty Life: Moving w/ CF

English below ▼▼
Jag flyttade hemifrån direkt efter gymnasiet, till en större stad i en annan del av landet. Det är en omställning med nya rutiner och nya människor, men det går alltid att lösa! Det är också en omställning att helt plötsligt ha allt ansvar men för mig var det ingen större skillnad mot när jag bodde hemma. Jag har alltid haft mycket ansvar för min egen CF och jag har känt mig väl förberedd inför det som komma skall. Sedan gymnasiet har jag flyttat ett antal gånger till både inom samma landsting och till nya. Jag har bytt adress så många gånger att jag knappt minns var jag bort längre och jag ska försöka hjälpa er få en insikt i allt och komma med några tips!
 
Att vara kroniskt sjuk är inget hinder för att flytta men det krävs lite mer tid och planering. Åtminstone om det ska gå så smidigt som möjligt. Det viktiga är att ha koll så att du får den vård du behöver så fort som möjligt. Det är bra att ha en kontakt kvar på din gamla mottagning under tiden du får kontakt med den nya. Det en kanske inte tänker på är att en flytt är en stor händelse som kan påverka en på många sätt. Det kan vara mentalt jobbigt och ansträngande att flytta men det är också fysiskt jobbigt att packa, lyfta lådor och möbler och sedan packa upp allt igen. Det bästa du kan göra att även här att vara ute i god tid. Stressa inte, märk alla lådor väl och be om hjälp om det blir för tungt eller jobbigt. Och det är ingen brådska att packa upp allt när du väl har flyttat. Gör det i din egen takt och glöm inte bort att vila. 

Tips:
- Ta reda på allt! När du planerar att flytta prata med din läkare på de olika mottagningar du går på och se till att du får remisser till det landsting du ska flytta till. Ha i åtanke att det kan ta tid innan du får komma till din nya mottagning så se till att du har recept och hjälpmedel så du klarar dig.
- Lär känna ditt nya sjukhus! Och sjukhuspersonalen. Och mottagningen. Allt är lättare när du känner dig bekväm, hittar, känner till rutiner och har ett ansikte på de människor du ska ha kontakt med. 
- Packa dina mediciner och märk upp allt! Då slipper du i panik leta efter den där reservdelen eller medicinen och det blir så mycket enklare att packa upp. 
 
Jag hoppas att även detta inlägg var intressant. Att flytta är en naturlig del av att bli vuxen och av att leva och det kan ibland kännas skrämmande. Jag är säker på att jag kommer flytta flera gånger till innan jag är nöjd. En dröm vore att en dag kunna bosätta mig i ett varmt land och kanske då även få må lite bättre. Det är i dagsläget bara en dröm, men absolut inte en omöjlig sådan! Inga drömmar är för stora. Dela gärna inlägget om ni tyckte om det och gilla det på hjärtat under. Vill ni se mer av min vardag finns jag på Instagram (s_off93). Det finns alltid möjlighet att haka på projektet om du har CF eller PCD. Hojta bara till! De andra bloggarna hittar ni här:
--- English ---
 I was just 18 when I moved out from my parents’ house. I had just graduated and moved to a larger city in another part of Sweden to study. It was a big change in my life and I met a lot of new people, but it was never impossible. It was also somehow a change to be in charge of my own life and my CF. I was a responsible person early in my life so it wasn’t that hard to leave my parents. Since I moved for the first time I have moved a lot. Sometimes I don’t even remember all the places I have lived but I will try to tell you some useful things about it!
 
To be chronically ill does not make moving impossible, but you need some extra time and thinking. You have to make sure you get the health care you need as fast as possible. In Sweden when you move from one part of the country to another you need your old doctors to refer you to your new ones. During that time it’s good to have a backup left at your old hospital. You should also tell your doctor you’re moving and make sure they get the time to refer you. Make sure you have the meds you need for the time between your old hospital and the new. Sometimes it can take a while to get an appointment.
 

It is also hard to move, both mentally and physically. It is a big change and you have to pack and move a lot of stuff. Make sure you know where you pack your meds and label the boxes. That makes it so much more easier to find and unpack stuff. Don’t push yourself too hard and take all the time you need. Also don’t be afraid to ask for help, you can’t do it all by yourself. When you have moved make sure to get to know your new hospital and all the new people in it. This will make you feel more comfortable and make the care better.

I hope you liked this post. Moving is a part of life even if it sometimes can be scary. I’m sure I’m gonna move a few more times in life and I do wish that I some day can move to a warmer country. It’s a dream, but it’s not impossible either. Please share this post and like it on the heart below. I’m also on Instagram (s_off93) if you want to see more about me. If you have CF or PCF you can always join us! The other blogs are available in Swedish here: