Salty Life: Support and CF

English below ▼▼
Det är fredag och det betyder ett nytt inlägg! Fredagar är den bästa dagen i veckan, lätt. Jag spenderar helst mina fredagar med den person som är min bästa vän och det bästa stöd jag har. Min man. När en lever med en kronisk sjukdom så som Cystisk Fibros blir livet lite lättare om en har ett bra stöd runtomkring sig. Det kan handla om någon att prata med när livet känns tufft, någon som följer med dig till sjukhuset eller någon som kan springa ärenden åt dig. Någon som finns där när du behöver det.
 
Mitt största stöd är som sagt min man. Han är den som kramar om mig när jag är ledsen men även den som hjälper mig med att hämta saker när jag är för trött och den som uppmuntrar mig till att göra min behandling så bra som jag kan. När han inte har möjlighet är mamma min bästa hjälp. Hon ställer alltid upp och följer med mig till sjukhuset och det är absolut fantastiskt att jag har en mamma som kan göra det för jag tycker verkligen inte om att behöva åka till sjukhuset i flera dagar helt själv. 
 
Utöver dessa två personer som kanske är de mest självklara har jag ett gäng personer som alla hjälper till på olika sätt. Jag har resten av min familj och mina vänner som jag kan beklaga mig för och som hjälper mig hantera problem. Jag har dessutom flera bekanta med CF som jag kan vända mig till när jag behöver prata med någon som vet vad jag faktiskt pratar om. 
 
När det kommer till kritan är det jag som drar det tyngsta lasset och det kan ingen ändra på. Även om det finns personer som önskat de kunde ta över mina smärtor eller tidskrävande behandlingar bara för en dag är det tyvärr omöjligt. Jag måste göra allt, vareviga dag, men jag måste inte göra det helt själv. Jag får erkänna att det ibland är svintråkigt eller att jag hellre hade suttit och spelat en hel kväll. Jag får prata om det och jag har turen att jag har folk som då lyssnar på mig. Lyssnar på mig, peppar mig och gör livet lite lättare igen. Utan er hade jag inte klarat allt så bra som jag faktiskt gör.
 
Jag är extremt glad att jag bor i Sverige som är ett land där vi får stöd av samhället, även om det inte alltid fungerar som det ska. Jag är otroligt glad för alla som betalar skatt som gör att jag kan ha råd med mina mediciner och läkarbesök. Jag hoppas ni tyckte detta inlägg var intressant. Dela gärna på era social medier och gilla det på hjärtat under. Vem eller vilka är ert största stöd i livet? Kommentera gärna! Har du CF eller PCD är du välkommen att börja blogga tillsammans med oss, bara hör av dig! Vill ni veta mer om min vardag finns jag även på Instagram (soff_93). Till nästa fredag, ta hand om er! De andra bloggarna hittar ni här:
--- English ---
It’s Friday! The best day of the week. The best way to spend my Fridays is with my best friend and the best support I got in this world. My husband. When you live with Cystic Fibrosis it gets easier if you have some support. Somebody that you can talk to or somebody that helps you with things you can’t do on your own. Somebody who’s there when you need it.

My biggest support is as I said my husband. He hugs me when I’m sad and helps me with my treatments and just makes sure I feel good even when I’m too tired to function. When he’s busy I have my mother. She is great and she always goes with me to the hospital. I appreciate that so much ‘cause I don’t like going to the hospital by myself for days. I also have the rest of my family and my friends that always helps me and listens to me when I whine about my problems. I need that as well. I also know a lot of people with CF that I can talk to when I want to talk about CF stuff.

There is nobody that can do my treatments for me. I have to take responsibility for myself and my CF, but I don’t have to do it on my own. I have to do my treatments every single day but I am allowed to say that it is super boring and I can admit that I would rather do something fun. I can talk about it and I have people who listens to me. I’m so grateful for that. They listen to me and make me feel better again. Without you guys I wouldn’t do as well as I do.
 

I am so glad that I live in Sweden where we pay taxes that makes it possible for me to afford my meds and appointments. I am grateful for every single person who pays their taxes. I hope you liked this blog and please share it on your social medias and like it on the heart below. Who is your biggest support? Feel free to comment! If you have CF/PCD you can always join us on this project. You can also fin me on Instagram (s_off93) where I update a bit more often. Until next Friday, take care! The other blogs are available in Swedish here:

 
 
 
 
 

Salty Life: Surgery and CF

English below ▼▼
Äntligen fredag igen! När en lever med en kronisk sjukdom kan operationer vara en del av vardagen. Hur har jag hanterat de operationer jag hittills genomgått och vad tänker jag kring de som kan komma i framtiden? Det ska jag försöka reda ut.
 
Jag hatar att bli sövd. Hatar. Det är bland det värsta som finns. Inte nog med att man känner sig obekväm där i sängen med de rena sängkläderna, iklädd sjukhuskläder och skrubbad från topp till tå med äckligt medel. En ska dessutom få somna in och sedan vakna upp på en annan plats i en annan tid och inte ha någon aning om vad som har hänt, var en är eller vad klockat hunnit bli. Usch. Tror inte jag har somnat utan att gråta en enda gång. Jag är bara glad att det finns vissa operationer som går att göra i vaket tillstånd.
 
När jag var liten opererade de in en knapp i magen (PEG) som jag fick mat genom. Jag minns varken operationen eller knappen men jag har två ärr på magen som bevis. Lite senare opererade de bort mina halsmandlar och de passade även på att snygga till hålet efter knappen i magen, något jag idag är väldigt glad för. Någon gång under låg- eller mellanstadiet opererade jag in min första port-a-cath. En liten dosa under huden som främst används för IV-kurer. Sedan dess har jag opererat ut denna dosa samt opererat in en ny. Den första fick jag ta bort och den senaste fick jag sätta in i lokalbedövning och det gillade jag! Allt för att slippa bli sövd. Utöver detta har jag även genomgått en operation av bihålorna som jag också tyckte var väldigt jobbig. Dessutom väntar jag på att genomföra en till operation av bihålorna i förhoppningen att jag ska få mindre ont i huvudet. Jag ser inte fram emot den heller kan jag erkänna.
 
Jag har säkert fler operationer att vänta i framtiden. Några fler port-a-cather säkert, och vem vem hur bihålorna kommer utvecklas. Jag vet också att de operationer jag hittills har genomgått har varit nödvändiga och bra för mig. Det finns även några roliga minnen från alla operationer. Jag minns när de tog ur min första port och jag och kirurgen diskuterade hans son och hans diabetes. Om ni inte känner mig ska ni veta att jag är bra på att prata. När jag opererade in min senaste port fick jag även ett gäng tabletter lugnande och då pratade jag ännu mer. Jag var då fortfarande barn men det var på gränsen, så när jag skulle få lugnande fick jag väldigt många tabletter då de var utformade för mindre barn. Då sköterskan frågade mig om jag hade fått någon tablett innan operationen svarade jag glatt "nej men jag har fått tio!". Jag är säker på att alla i rummet log lite extra. Tur att jag har humor med!

Att genomgå dessa operationer har inte påverkat mig allt för mycket. Jag har inga traumatiska minnen även om jag inte har tyckt så mycket om det. Hur har ni upplevt era operationer? Eller har ni aldrig opererats? Jag är så nyfiken på att höra om era erfarenheter! Lämna en kommentar och har ni gillat inlägget så dela det gärna vidare! Ni får också gilla inlägget på hjärtat under om ni vill att det ska få större spridning. Har du CF eller PCD och vill vara med oss finns det alltid plats! De andra bloggarna hittar ni här:
--- English ---
TGIF! When you suffer from a chronic disease surgery can be a part of your life. How do I handle those surgeries and what do I think about the ones that will come in the future? I will try and sort this out today.

I hate being put under for a surgery. Hate it. It’s one of the worst things I can think of. You feel so uncomfortable in the clean bed, in the hospital gown with your body cleaned several times with a strange soap. Then you have to go to sleep and wake up in another place, in another time and you have no idea where you are, what happened or what time it is. I hate it. I don’t think I have ever been put under without crying. I am just glad that some surgeries can be done when you are awake.

When I was young I got a button in my tummy that I got fed through. I don’t remember it but I have two scars that proves it. I then also had my tonsils removed and they fixed the hole that was left from the button. When I was about 12 I got my first port. It’s a small thing in my chest that I use for IVs. Since then I have taken that one out and put in another. I did that when I was awake and I do prefer that. I have also done a surgery for my sinuses and I will do another one hopefully in a few months. I want to get rid of my headache but I really don’t like those surgeries.

I guess I have more surgeries coming in the future. Surely a few more ports and maybe my sinuses again. I know that the surgeries I have done so far I have really needed. And I do have some fun memories from them. I remember when they removed my first port and me and the surgeon talked about his son and his diabetes. If you don’t know me I’m a real good talker and with the meds for the surgery I talk ever more. When I had my last port placed I got a lot of pills because I was almost an adult and the doses were for smaller children. So instead of one pill I got a bunch of them. When the nurse later asked me if I got a pill I said “no, but I got ten of them!”. I am pretty sure everybody in the room smiled. I do have a sense of humor as well.
 
Going through these surgeries hasn’t affected me that much. I don’t have any really bad memories even if I haven’t enjoyed them. How do you feel about your surgeries? Or haven’t you needed any? I really want to hear about your experiences. Leave a comment and share this post if you liked. Please like it on the heart below as well. If you have CF or PCD you can always join us! The other blogs are available in Swedish here:
 



Salty Life: Mental Health and CF

English below ▼▼
Vi är tillbaka och det känns fantastiskt! Det har blivit höst och två av oss har lämnat tyvärr projektet för att ha tid för sina studier men jag och Angelica är kvar och vi har nu med oss en annan fantastisk person - Johanna! Du kan läsa mer om henne på hennes blogg.
 
Denna vecka tar vi upp ännu ett viktigt ämne - mental hälsa när du lever med en kronisk sjukdom. Vi har alla mycket att hantera i våra liv och pressen och osäkerheten som kommer med att leva med CF kan ibland bli för mycket. Åtminstone för min egen del. Jag har en del mörka stunder i mitt förflutna då jag inte mådde alls bra. Jag tänkte väldigt mycket på framtiden och varför jag ens ville vara en del av den. Det tog sin tid men jag arbetade mig igenom detta mörker och idag är jag otroligt glad att jag lyckades.
 
När du har CF vet du verkligen inte hur länge du ska leva, hur bra du kommer må i framtiden eller vad du kommer kunna göra. Du måste arbeta med tankar kring att inte kunna skaffa barn och att inte kunna arbeta heltid eller inte kunna arbeta alls. Du måste förstå att du kanske inte kommer kunna leva det där långa livet du alltid drömt om. Men du måste också inse att du kan göra väldigt mycket bara du försöker! Jag tror att alla med en kronisk sjukdom som påverkar ditt liv ska ha möjlighet att få hjälp. Alla människor behöver under vissa perioder i livet prata om det som är tufft och det är inte alltid som vänner och familj kan eller bör ta det ansvaret. Det är då vi ska kunna få hjälp från de som är utbildade och arbetar med detta. Du ska aldrig skämmas för att du söker hjälp. Att söka hjälp är ett tecken på att du är en stark person som bryr sig om sig själv. ♥
 
Jag hoppas du uppskattade detta inlägg och du får gärna dela det på dina sociala medier. Du kan också gilla inlägget på hjärtat under så det får större spridning. Om du har CF eller PCD och vill vara en del av Salty Life får du gärna kontakta mig. Du hittar mig också på Instagram (soff_93) där jag uppdaterar lite mer flitigt. Ha en bra helg nu! De andra bloggarna hittar ni här:
 
--- English ---
We are back and it feels amazing! It's now autumn and two of us have left for studies but me and Angelica are still here and we are bringing along another amazing person - Johanna! You can read more about her on her blog.
 
This week we are talking about a very important topic. Mental health when you're living with a chronic disease. We all have to deal with a lot in life and the pressure and uncertainty from having CF can sometimes be too much. At least for me. I have dark parts from my past where I really didn't felt good. I was thinking a lot about the future and why I would even want to be in it. I worked through it and today I am really glad that I did. 
 
When you have CF you really don't know how long you are gonna live, how well you will be or what you will be able to do. You have to work through the feeling of maybe not being able to get kids, not being able to work fulltime or not at all, not being able to live that long life that you might dream about. I think that everybody with a chronic disease that affects your life should get the help you need from proffesionals. We all need to talk to someone at certain times in our life and sometimes our friends and family can't provide what you need. This is where proffesionals should help you. Don't ever feel ashamed of getting help. Getting help is a sign that you are strong and take care of yourself. ♥
 
I hope you liked this post and if you did please share it on your social medias. You can also like this post on the heart below. If you have CF or PCD and wants to join us please feel free to contact me in any way. You can find me on Instagram (@soff_93) where I update a bit more. Have a great weekend! The other blogs are available in Swedish here: