/ Allmänt trams /

Vi vet inget om framtiden

Det här hänt så mycket och tiden har gått så fort. Jag har velat skriva men inte kunnat. Jag har velat skriva men har inte orkat. Jag har så många påbörjade inlägg som aldrig blivit fler än några meningar. Jag hoppas så att detta inte blir ytterligare ett. 
 
Det är val idag. Det är en stor dag. Det är ett viktigt val. SVTs vallokalsundersökning har precis kommit och enligt den befinner vi oss i ett läge där alliansen och de rödgröna är nästan precis lika stora. Samtidigt har SD där nästan 20 procent och MP riskerar att trilla ur riksdagen och det är skrämmande. Valet är skrämmande. Jag blir rädd när jag tänker på framtiden. Jag blir rädd när jag tänker på vad som kan hända med mig som tillhör flera utsatta grupper i samhället. Jag är en kvinna som vill få bestämma över min egen kropp och över mitt eget liv. Jag är dessutom kroniskt sjuk och kan i dagsläget inte arbeta och förväntas inte hellere må bättre i framtiden. Jag hatar att vara beroende av bidrag men jag har faktiskt inget val och jag har rätt till en skälig vardag trots det. 
 
Men jag ska inte gräva ner mig för mycket i detta just nu. Framtiden är osäker men det är också valresultatet precis i denna stund. Vi kommer ganska snart ha ett valresultat men det kan dröja länge innan vi vet vilka som ska styra Sverige och hur. Jag håller än så länge tummarna att det i slutändan blir okej. Jag håller än så länge tummarna att de med 80% tar förnuftet till fånga och gör allt för att inte rasisterna ska få någon makt. Vi kan inte ge upp än.
 
Bildresultat för rösta rött
/ Cystisk Fibros / Funderingar /

Jag gör bara mitt bästa

Jag sitter på balkongen med mitt kaffe och scrollar igenom alla flöden. Solen skiner inte men det är ganska skönt ändå. Här ute kan jag åtminstone andas. Jag fastnar för något jag skrev här på bloggen för tre år sedan. Det var ett desperat inlägg där jag drömde om att få veta vad som var fel på mig. Detta var precis innan jag skulle avsluta mina stuider och börja jobba. Jag var allt annat än hoppfull trots att det är så många år sedan nu. Jag vet nu i efterhand att detta bara var månader innan jag skulle krascha. Bara månader innan jag skulle tvingas sjukskriva mig på obestämd framtid. Bara månader innan mitt liv valde en kurs utan att jag ens fick vara med och bestämma.
 
Idag är jag nästan lika desperat som då. Jag vet fortfarande inte varför jag har så ont. Jag har genomgått så många olika undersökningar, tagit så mycket prover och träffat så många läkare men ändå vet de inget mer än de gjorde den där dagen för tre år sedan. Det känns hopplöst. Jag lever i Sverige och är oftast väldigt tacksam för den vård jag får men jag kan inte känna annat än att någonstans har de misslyckats. Sjukvården kan göra så mycket fantastiska saker men ändå kan de inte ta reda på vad det är för fel på mig. Ändå kan de inte ge mig den behandling jag hade behövt för att fortfarande kunna kämpa för mina drömmar.
 
Jag vet inte riktigt vem jag är arg på. Det är inte på mitt team i Lund som gör sitt bästa för att hitta en lösning åt mig. Det är inte heller på någon av alla de läkare som undersökt mig utan att ha listat ut vad som är fel. Det är inte specifikt på något eller någon, men jag är arg. Jag är arg, besviken och ledsen för varje gång en strimma av hopp tänds, släcks den lika fort. 
 
Så vad kan jag göra? Jag kan dricka mitt kaffe. Jag kan njuta av att sommaren är på väg. Jag kan uppskatta solen och de skuggor som inte hade funnits utan den. Jag kan tänka tillbaka på det jag har lärt mig om att ta vara på tiden och acceptera min situation. Jag kan försöka trots att jag bara är så trött på allt. 
 
 
/ Awesome /

Podden Osynligt Sjuk

Jag är delaktig i ett projekt som Riksförbundet Cystisk Fibros ska dra igång alldeles snart! Det är en podd om CF och PCD och den ska göras av unga med CF och PCD. Den ska sedan riktas mot i princip vem som helst. Andra unga, friska eller sjuka, föräldrar, vårdpersonal, farmor, morfar, you name it. Jag är jättetaggad och tycker det ska bli så spännande! Vi söker fortfarande folk som vill vara med så om du har CF eller PCD och är mellan 10-25 år gammal tycker jag du ska vara med! In på denna länk och anmäl dig. Jag tror det kommer bli awesome.